空军西安飞行学院某旅开展夜航训练
来源:空军西安飞行学院某旅开展夜航训练发稿时间:2020-03-30 19:11:53


此前的1月31日,《新英格兰医学杂志》就在线发表了关于美国首例新冠肺炎确诊患者的临床症状与治疗等情况。研究指出,患者在病情恶化后接受了瑞德西韦的注射治疗,隔天症状出现了大幅改善。

接受输注的第2天,患者临床症状改善:患者不再需要吸氧,氧饱和度也恢复到了94%至96%,最初的双侧下叶听诊音已不存在。患者食欲也改善了,除了断断续续的干咳和流鼻涕外,没有任何症状。2020年3月30日12-24时,山东省无本地住院疑似病例、确诊病例。累计报告确诊病例759例,死亡病例7例,治愈出院752例。

瑞德西韦目前已经在全球多个国家获准开展三期临床试验,在中国,实验正由北京中日友好医院曹斌教授牵头在武汉开展。据悉,实验已于2月3日开始,预计4月27日结束。该实验为随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床研究,总样本量预估为270例,包括轻、中度新冠肺炎患者。

此外,一项近期的细胞培养研究表明,该药物对非洲绿猴肾细胞(Vero E6 cells)中的新冠病毒具有抑制作用。

据《朝日新闻》3月31日报道,日本厚生劳动省与实时通信软件LINE合作,对东京与邻近地区的LINE用户在3月27日-30日期间进行调查后发现,在东京6万多名受访者中,7.1%的人表示自己出现至少1种新冠病毒感染的症状,其中包括高烧和严重的咳嗽。

研究团队强调,尚不清楚瑞德西韦是否对人COVID-19有效。大规模的临床试验才是分析该药物针对新冠肺炎功效的关键。

入院24小时内,她的呼吸状况恶化。医院给她插管,并给予抗生素,包括利奈唑胺、哌拉西林-他唑巴坦和阿奇霉素治疗。

此次论文的通讯作者为美国加州大学戴维斯分校医学院肺、重症监护和睡眠医学科的专家Angela Haczku和Michael Schivo,以及该校医学院传染病科主任、流行病学和感染控制主任Stuart Cohen。

瑞德西韦最初是由美国吉利德公司研发的用于对抗埃博拉病毒的实验性药物,它通过抑制RNA依赖性RNA聚合酶(RdRP),从而抑制病毒的复制。然而此前在埃博拉病毒治疗试验中,由于53%的高死亡率(93/175),瑞德西韦疗法没有过关。

加州大学戴维斯分校的研究小组怀疑该患者是潜在的COVID-19感染。但是,由于该患者没有去过高风险国家,也没有与高风险的人接触,所以她不符合美国疾病预防控制中心(CDC)的标准。因此没有进行新冠病毒测试。